格林-巴利综合症 - 婴幼儿疾病百科

前言

格林-巴利综合征（gee-YAH-buh-RAY）是一种罕见的疾病，孩子身体的免疫系统会攻击他的神经。四肢无力和刺痛通常是最初的症状。

这些感觉会迅速传播，最终使您的整个身体瘫痪。最严重的格林巴利综合征是一种医疗急症。大多数患有这种疾病的人必须住院接受治疗。

格林巴利综合征的确切原因尚不清楚。但这通常是感染性疾病，例如呼吸道感染或胃流感。

目前尚无治愈格林巴利综合症的方法，但是有几种疗法可以缓解症状并缩短病程。大多数人都可以从格林-巴利综合症中康复，尽管有些人可能会因此而挥之不去，例如无力，麻木或疲劳。

症状

格林-巴利综合症通常始于从脚和腿开始的刺痛和无力，并蔓延到上半身和手臂。在大约一半的患有这种疾病的人中，症状始于手臂或面部。随着格林-巴利综合征的发展，肌肉无力可能演变成瘫痪。

格林巴利综合征的体征和症状可能包括：

• 手指，脚趾，脚踝或手腕出现刺痛，针刺感
• 腿部无力蔓延到上半身
• 走路不稳定或不能走路或爬楼梯
• 眼睛或面部动作困难，包括说话，咀嚼或吞咽
• 剧烈疼痛，可能会感到酸痛或抽筋，夜间可能会加重病情
• 膀胱控制或排便困难
• 心跳加快
• 血压低或高
• 呼吸困难

格林-巴利综合症患者通常在症状开始后的两到四周内会经历最严重的虚弱。

现在已经知道格林-巴利综合症会以几种形式发生。主要类型有：

• 急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（AIDP），在美国最常见的形式。AIDP的最常见迹象是肌肉无力，开始于您的身体下部，并向上扩散。
• Miller Fisher综合征（MFS），其中麻痹开始于眼睛。MFS还与步态不稳相关。在美国，约有5％的格林-巴利综合征患者会发生MFS，但在亚洲更为常见。
• 在美国，急性运动轴索神经病（AMAN）和急性运动感觉轴索神经病（AMSAN）较少，但在中国，日本和墨西哥，AMAN和AMSAN更为常见。

病因

格林巴利综合征的确切原因尚不清楚。该疾病通常在呼吸道或消化道感染后几天或几周出现。最近的手术或免疫接种可触发格林-巴利综合征。最近，有几例报道了寨卡病毒感染后的病例。

在格林－巴利综合症中，您的免疫系统（通常仅攻击入侵的生物）开始攻击神经。在AIDP（美国最常见的格林－巴利综合症）中，神经的保护套（髓鞘）受到了破坏。这种损害会阻止神经将信号传递到您的大脑，从而导致虚弱，麻木或麻痹

辰辰妈咪温馨提示

此种疾病很少见，病因也不清楚。成人、儿童均可患病。但儿童几乎可完全治愈。

此病主要是侵犯脊神经，会出现患儿突然不能走路，半个月或 1 个月迅速加重，父母会十分担心，不知孩子是怎么了。但持续 2～4 周左右病情又有所恢复，逐渐能走路了。恢复的时间不同，但最迟 2 个月可完全治愈。也有的患儿伴有腿痛。不发热，左右对称，膝腱反射消失。但不影响感觉，触摸时感觉很清楚。也有的出现尿、便失禁。

确诊方法是进行腰穿，检测脊髓液可发现蛋白和细胞增多。此病可引起呼吸麻痹，因此，从一发病就要住院，而且要住有呼吸机的医院。用免疫球蛋白 G 静脉注射治疗，可很快痊愈。肾上腺皮质激素无效。

治疗

格林-巴利综合征无法治愈。但是两种治疗方法可以加快康复速度并降低疾病的严重程度：

• 血浆置换（血浆置换）。血液的一部分（血浆）的液体部分被去除并与血细胞分离。血细胞然后被放回体内，从而产生更多的血浆以弥补被去除的血液。血浆置换可以通过消除血浆中某些抗体而起作用，这些抗体有助于免疫系统对周围神经的攻击。
• 免疫球蛋白疗法。含有来自献血者的健康抗体的免疫球蛋白是通过静脉注射的。高剂量的免疫球蛋白可以阻断可能导致格林-巴利综合征的破坏性抗体。

您也可能会服用以下药物：

• 减轻疼痛，可能会很严重
• 防止血栓，当您不动时可能会发展

格林-巴利综合征患者在康复之前和康复期间需要身体帮助和治疗。您的护理可能包括：

• 护理人员在康复之前手臂和腿部的运动，以帮助保持肌肉灵活而结实
• 康复期间的物理疗法可帮助您应对疲劳，恢复体力和适当的运动
• 使用适应性设备（如轮椅或矫正器）进行培训，以提供活动能力和自我保健技能 > 以上信息收集于互联网公开数据信息，如有侵权或错误，请联系微信公众号: cmypsc888 删除或修改